中国具影响力和公信力管理咨询机构
中国特色管理智慧产业集成商

InChinese InEnglish

求是要闻

国际疫情更新,统计至10/18全球预估确诊人数3,970万人,预估死亡人数攀升到112万,而康复人数约为确诊人数的70%;预计下周确诊人数将突破4,000万人。而约有1,200万人等待轻度照顾与中/重度治疗,因此新冠疫苗发展进度我们更需持续关注!

 

本周新冠肺炎防疫科学主题,继续由英国剑侨大学博士陈秀熙教授来分享各类新冠疫苗发展进度,深入探讨目前发展中之疫苗的类型(包括灭活疫苗、mRNA疫苗、载体疫苗、重组蛋白疫苗及恢复者血清抗体疫苗)的研发进展。及动物试验与临床试验第一/二期结果及第三期临床试验。

新冠疫苗发展进度:

全球目前有217支疫苗在进行试验。但有相关研究与报导的疫苗则为11支。

疫苗类别(名) 说明 开发国家 最新发现 减活疫苗CoronaVac 直接取至于病毒,后经特殊处里。但危险性仍较高。 中国中国科兴生物(Sinovac) 第二期临床试验发表、第三期进行中 [9/25] CEO表示2021年初计划在 全球范围内分发疫苗,包括美国。 减活疫苗BBIBP-CorV 中国武汉生物制品、国药集团分北京、武汉生物制品 第三期进行中 [9/14] 阿拉伯联合酋长国(United Arab Emirates)紧急批准可用于医护人员。 基因疫苗 (mRNA-1273)   美国莫德纳(Moderna) [9/29] 老人族群的安全试验发表于NEJM 美国进行第三期临床试验 (30,000人) 基因疫苗 (mRNA) 德国辉瑞BioNTech(德国、美国) 美国、阿根廷、巴西、德国 进行第 二/三期临床试验(30000人) [10/12] 台湾厂商取得在台代理授权 载体疫苗 (Ad26.COV2.S) 安全性与免疫调节较好
使用病毒与细菌进行复制,辅助T细胞进行免疫反应测试(E.X麻疹疫苗)。 比利时杨森制药(Janssen)及美国强生公司(Johnson & Johnson) 第三期临床试验已登录,动物试验已发表 [9/25] 于medRxiv公开第一/二期临床试验 [10/12] 宣布暂停以进行安全性查 非复制型病毒载体疫苗 (ChAdOx1) 牛津疫苗Oxford牛津大学 & 阿斯利公司 (英国/英国瑞典) [9/6] 暂停该疫苗的全球试验,调查恶性 副作用事件(1名志愿者发生横纹肌炎); [10/2]起已有多国重启试验。 腺病毒载体疫苗 (Ad5) 中国康希诺(CanSino)生物股份公司 8月起,沙特阿拉伯、巴基斯 坦、俄罗斯等国进行第三期试验。 已于9月展开,预计纳入四万名受试者。 腺病毒载体疫苗 (Ad5/Ad26) 俄罗斯Gamaleya 研究中心 与巴西、墨西哥、印度等国 协商提供疫苗。第三期临床试验已于8月底批准,预计纳入四万名受试者。 蛋白疫苗 (EpiVacCorona) 安全性较高,但效用较低。需要佐剂加强。 俄罗斯国家病毒学与生物技术研究中心(VECTOR)  [7/27]启动第一/二期临床试验 [10/14]普丁宣布批准使用 蛋白疫苗 (NVXCoV2373) 美国NOVAVAX 9/25开始进行第三期临床试验。预计招募10,000名自愿者。 恢复者血清疫苗(LY-Cov555)   美国(礼来)与加拿大(AbCellera)合作 抗体取自恢复者出现症状后20天的外周血单个核细胞。研究结果显示可有效治疗高风险患者,因此10/7已向FDA提出EUA紧急使用授权;8/2开始进行第三期临床试验,预计招募2400名疗养院住户及工作人员(高风险族群)进行随机分派试验,但于10/13公布消息暂缓招募受试者。


综合以上各国疫苗发展发现,人类免疫反应往往随著老化越来越差,而随著年龄增加身体的蛋白质(mTOR)会增加。而此蛋白质对疫苗有效性造成影响。因此有部分研究支持,应优先抑制与老化有关之蛋白质(mTOR)或其他老化机制之相关因子来提升老人免疫力,进一步提升疫苗有效性。

各国仍努力不懈进行疫苗研发。而我国药厂已取得德国BioNTech(BNT)与美国辉瑞(Pfizer)合作的新冠疫苗代理权,可望引进3,000万剂、供1500万人接种的最大额度,但后续仍须政府允诺采购,才会定案。中央流行疫情指挥中心也证实,最快明年初国人应可打得到新冠疫苗。
 

疗日子官网:

 

参考资料与图片来源:新冠肺炎科学防疫 
参考资料:

本文由:鸭脖体育 提供

关键字: 鸭脖体育—yabo鸭脖—鸭脖官方

上一篇:任教34年被资遣还到校 泰北高中数学师做一动作判有罪 - 社会 - 中时新闻网

下一篇:鸭脖体育手机版:香港亲共议员没代言却抵制刷存在感! 网敲碗:想看抖音直播火烧Burberry